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祝贺我司客户在精确构建HOFs分子结人工光合作用CO₂还原方向取得进展
第一作者：陈泽民
通讯作者：张颖
文章名称：《Synergize Strong and Reactive Metal-Support Interactions to Construct Sub-2 nm Metal Phosphide Cluster for Enhanced Selective Hydrogenation Activities》
影响因子：16.1
01老师简介
张颖老师是中国科学技术大学副教授，博士生导师；安徽省杰出青年科学基金获得者。1998年天津大学学士，2001年中科院过程工程研究所硕士，2005年美国康涅狄格大学（University of Connecticut）博士；美国雪弗龙（Chevron）公司工业博士后，威斯康辛麦迪逊大学访问学者。主要从事生物质及其衍生物的定向转化以及高效稳定先进催化体系的构建。在Angwandte Chemie International Edition，Advanced Materials, Applied Catalysis B, ACS Catalysis, Green Chemistry，CEJ，IECR 等期刊发表论文70余篇；主持十余项国家及省部级基金和研发类项目。
02论文研究背景
强金属-载体相互作用（SMSI）对于稳定 2 纳米以下的金属位点（如金属单原子（M1）或金属簇（Mn））至关重要。然而，进一步优化 3 纳米以下金属位点，以打破因过度相互作用而导致的活性-稳定性权衡，仍然是一项重大挑战。
03论文亮点/摘要
本文提出将 SMSI 与反应性金属-载体相互作用 (RMSI) 协同作用来克服上述挑战。综合表征证实，SMSI 能稳定金属在亚 2 纳米范围内，并调节 Ni1 可控聚集到 Nin 位点。同时，RMSI 通过充分激活载体中的 P 来调节 Nin，并最终生成亚 2 纳米的金属磷化物 Ni2P簇（Ni2Pn）。金属与载体之间的协同作用引发了Ni2Pn的自适应配位和电子结构优化，从而实现了理想的底物吸附-解吸动力学。因此，Ni2Pn 在对氯硝基苯和炔醇的选择性氢化方面的活性大大提高。目标产物的形成率分别是 Ni1 和 Nin 位点的 20.2 倍和 3.0 倍。这项工作可能会为金属-载体相互作用开辟一个新方向，并促进 3 纳米以下活性位点的创新和应用。
04图文解析
05本文所用设备
张颖老师课题组在实验中所用磁力反应釜由科幂仪器提供，论文中也特别提到安徽科幂仪器有限公司，在此非常感谢老师对科幂仪器的选择和认可。
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